Se encontró que vorasidnib (vorasio) era el más estable y producido en pacientes del grupo 3 o 4. Identificación-Matant Gliomas que no habrían sido elegibles para inscribirse en el ensayo 3 de Vigo (nc04164901), según los datos provisionales presentados en
Según los hallazgos del seguimiento de 9 meses, el 53,1% (N = 32) de los pacientes padecían esta enfermedad y la mediana del tiempo de tratamiento fue de 3,5 meses. Además, más de la mitad de los pacientes con el paciente permanecieron con ansiedad al final, y 19 pacientes continuaron con vorasidonirib.
El presentador del estudio, Knottib, dijo bien, él experimentó la tensión de muchos de nuestros pacientes durante los primeros pacientes con el grupo idh-high.
Knott es el director del programa de servicios de adicción a las drogas, donde es instructor de farmacia, así como consultor de marketing en la Facultad de Medicina y Ciencias de Rochester, Minnesota.
Contenido
Proporción de tolerancia, tratamiento futuro y duración del tratamiento con vorasidnib en gliomas con mutación idh de grado 3 y 4
El estudio incluyó a 32 pacientes de 32 años con una edad media de 39,5 años. La cohorte estuvo compuesta por 17 hombres (53,1%) y 15 mujeres con astroltondroglio en 13 pacientes (25%). Además, el cambio de mejoría estuvo presente en 30 casos, mientras que dos pacientes tenían troncos no estimulantes al inicio del estudio.
La mayoría de la gente estaba muy organizada. La circulación fue el procedimiento más común en el primer período (n = 30), seguida de la radiación (28). El equipo de manejo adicional incluye ivosidentib (Tibsovo) en 8 pacientes, bevacizumab) en 5 pacientes y keytridab. Cuatro pacientes comenzaron con Vorasidnibib sin antecedentes de tratamiento previo.
La mediana del tiempo de tratamiento fue de 3,5 meses (101,5 días), con un rango de 18 a 255 días 255 días. Alrededor del 60% de los pacientes continuaron tomando Vorasidnib al final, lo que sugiere que tiene un beneficio clínico o continuo.
Perfil de seguridad y efectos adversos (Aes) con vorasidnib en gliomas ID-Mund de grado 3 y 4
Vorasidnib ha mostrado un buen perfil de seguridad asociado con las toxicidades esperadas. Las perturbaciones en el laboratorio fueron de muy bajo grado. Aparecieron 12 peces y los videos de alta calidad no pararon en abundancia. Lympshopenia comenzó con dos personas, las cuales recibieron muchos representantes de los pequeños. No existen otros tipos diferentes de vida celestial.
Los EA no de laboratorio incluyeron 9 pacientes, dolor de cabeza en 4 pacientes, apetito leve a moderado en 2 pacientes y mialgis en 1 paciente. El interés por Mealgas hizo que dejara de tener éxito, representando simplemente el veneno de las ideas culinarias.
El Dr. Knott describió el estado del promotor general «como se esperaba», repitiendo que Vorasidoni fue «bien tolerado».
Sin embargo, la progresión se produjo en el 34,4% de los pacientes. Sorprendentemente, dos pacientes no llegaron a su primer seguimiento y dos pacientes murieron durante el período de seguimiento.
Los estudios en curso aclararán la seguridad, la seguridad a largo plazo y las interacciones farmacológicas de vorasibenib.
Knott concluye la presentación diciendo: «En nuestra opinión, esto tiene una ventaja pura y lo siguiente es mucho tiempo para hablar de Vorasidoniribe».
Hizo hincapié en la necesidad de realizar pruebas de detección ampliadas para mejorar la respuesta y el seguimiento a largo plazo de los gliomas ID-Mund de grado 4 y 4.
Complejo
Knott a, Schultz S, Breen Wg, et al. Experiencia con vorasidnibib en pacientes con gliomas con mutación idh de grado 3 o 4. Presentado a la comunidad anual de personas relacionadas. 19 al 23 de noviembre de 2025; Honolulú, Hola. Anifstrac ncog-44.
