¿Indios del sur o del norte? Un estudio de Bengaluru revela qué grupo tiene riesgo de sufrir enfermedades cardíacas

Un nuevo estudio realizado por investigadores del Instituto de Medicina y Ciencia Stem Cep en Bengaluru. Publicada en el Journal of the American Heart Association, la investigación revela la comprensión actual de la MCH pero destaca la necesidad urgente de realizar más pruebas cuantitativas. Investigación cardíaca.

Las investigaciones sugieren que los indios indios corren mayor riesgo de sufrir enfermedades cardíacas. (Twitter/Webmd)

¿Qué es hipertrófico?

seguir Secretaría de Amigos Americanos del Corazón«La afección cardíaca hipertrófica (hcm) es una enfermedad genética diferente que afecta a una de cada 200 personas de la izquierda. trastornos metabólicos. » Aha dice que la mayoría de los casos comenzaron en áreas de las regiones genéticas, las estructuras que permiten que los músculos se TENGAN EN USO. Estos cambios genéticos se han vuelto importantes para lograr un diagnóstico clínico preciso. Además, entre el cinco y el 10 por ciento de los casos de HCM están asociados con una variedad de tipos de servicios fuera del estilo. De todas las causas genéticas confirmadas, las variantes en Myh7 y Craypc3 representan los casos diagnosticados.

Estudios de investigación

Investigadores del Instituto de Estilo de Células Madre y Medicina Juvenil (Insuesteative) descubrieron que las personas Origen de la India El sur de la India tiene una mutación genética que aumenta el riesgo de desarrollar piperitrófico, una afección peligrosa que puede provocar insuficiencia cardíaca o la muerte. El estudio, realizado en Bengaluru, analizó los datos de los pacientes indios primarios de los hospitales indios.

Los investigadores reclutaron pacientes del sur de la India y, finalmente, se realizaron pruebas genéticas a 335 pacientes. La trayectoria del paciente se compiló en colaboración con el equipo de atención cardíaca: la Facultad de Medicina de Madurai y el Centro Médico Gubernamental y Amchi Car.

¿Qué obtuvo el aprendizaje?

El grupo de investigación está representado por miles de genes malos y mostró los pocos cambios naturales de las especies funis afectadas en todo el mundo: mybpc3 y myh7. Por el contrario, mostraron una diferencia significativa en genes como el Myh6, al que normalmente reciben menos atención en la investigación cardiovascular. Esto sugiere una mutación en un gen impulsor que se observó comúnmente en pacientes europeos con MCH. Estos desafíos son exclusivos del pronóstico a largo plazo de la MCH y resaltan la necesidad de una investigación cardíaca multidisciplinaria.

¿Qué quiere decir esto?

Los hallazgos tienen implicaciones de gran alcance para el futuro de la atención cardíaca en la India. Al comprender estos cambios únicos, los médicos pueden identificarlos de una manera más precisa, especialmente en adultos que no mostraban síntomas antes.

Informe de Heraldo del Deccán significa que el Dr. pertundurai s. Negativa a nombrar profesor del partido de Dhandapan.«

Se espera que la educación sea el factor estimulante de la medicina de otra persona en la India. Al conocer la composición genética de las personas, los médicos pueden trabajar para desarrollar herramientas y tratamientos específicos para la población india.

Nota para los lectores: este artículo tiene fines informativos y no solo para recibir asesoramiento médico. Siempre busque el consejo de su médico si tiene preguntas sobre una afección médica.

(tagstotranslat) Karmoyethy

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