El representante estatal Kyle Bollns se tomó unas vacaciones familiares en 2019.
Ese fue un viaje que fue inspirado por el llamado de Dios.
Poco después de regresar a casa, se descubrió que su padre, Michael Mullins, era ammerosig.
Su familia notó que su padre iba cada año más lejos, especialmente en el viaje. Como dijo Mullins: «No fue una caída irlandesa».
El padre de Mullins luchó contra la enfermedad durante dos años antes de su muerte en octubre de 2022.
Demócrata desde que tiene permiso se ha mostrado dispuesto a trabajar en la ley dulces enfermedades de la duda, pero la pérdida de su padre le anima a luchar más.
Y este año, el Presupuesto de la Maestría incluye $5 millones para la investigación de enfermedades neurodegenerativas.
«Sé que mi papá estaría orgulloso y me diría que siguiera luchando por esta noble causa».
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Financiación de la canción sobre enfermedades neurodegenerativas
La financiación proporcionará subvenciones de investigación a instituciones a nivel del Commonwealth.
Cuando Gorv. Jos Shapiro firmó una cantidad significativa este mes, quería a Mullins para su trabajo de respaldo.
«Quería tomarme un segundo y agradecerle al representante Kyle Mulls», dijo Shapiro. «El representante Mullins está aquí, y antes pasamos unos minutos en mi oficina, quien ya no podía cuidar a su gente. Su vapor».
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Shapiro le pidió a Mullins que se parara a su lado durante el discurso de despedida. Sin embargo, NOLLINS no tiene idea de que no conseguiría un traje único.
«Ha sido un torbellino de emociones desde que me senté en esa oficina con ese padre, pero no esperaba que fuera tan especial».
Si, Según el autor de AlsEs una «enfermedad benigna progresiva que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal». La enfermedad no tiene cura.
El Departamento de Estado descubrió que alrededor de 20.000 estadounidenses viven con Als. La debilidad muscular progresiva y la parálisis con convulsiones y parálisis son síntomas comunes.
Centro de Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas de la Universidad de Pensilvania Enfermedad de Alzheimer, Enfermedad de Pazheinson, Cuerpo de Paradense, Lesión de frontoración, Lateración amiotrófica.
«Este oído continúa basándose en la lista de Shapine para proporcionar las herramientas necesarias y la confianza de Pensilvania, Parkin y ALS. «Muchos programas de Pennenllivane, incluido lo difícil que es para las personas cuando nuestros seres queridos son conocidos por tener problemas de reputación. Kyle, gracias por el resumen. shapine
El interés de Nllins por el habla surge de la batalla de su padre contra la ELA. Pero el dinero también ayudará a la investigación del Alzheimer.
El anciano escritor agradece a Golvlero y a la asamblea general por crecer con estos problemas mentales, dice. «
El dinero ayudará a financiar la investigación en un momento en que la financiación está amenazada.
Actualmente, estos centros de investigación tienen que depender en gran medida de la financiación del gobierno federal, que tiene donaciones muy saludables y es muy importante.
Estaba feliz de trabajar con colegas de ambos lados del camino para ganar dinero.
«Crees que la élite legislativa está separada de lo neutral que era nuestra política, y no sabes si hay distritos rojos o azules.
La divulgación de ALS da lugar a acciones legales
A medida que los síntomas del padre de Mullins seguían empeorando, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades del gobierno continuaron. Conocía a Miller desde antes de que asumiera el cargo en 2019, cuando trabajaba como miembro del personal en Harrisburg.
Paul, el hijo de Miller.que prohíbe el uso de dispositivos electrónicos mientras se conduce. Las advertencias ya comenzaron a partir del lakhuku de este año y los artículos comienzan en junio de 2026.
Al esposo de Miller, Paul Miller, Sr., le diagnosticaron AL en 2012, apenas dos años después de perder a su hijo.
Después de recibir su diagnóstico, los médicos le dijeron que no fingiera la enfermedad ni los engañara. «¿Qué crees que hice?» él se rió.
«Tienes de dos a cinco años de vida si están allí cuando él entra a la computadora esa noche. Eso fue aterrador. Lo que puede pasar con la enfermedad de Alzheimer se trata de dinero, dinero para investigación, dinero que los pacientes tienen que gastar en equipos».
Balers volvió a cruzarse con Mullins en Harsar en un día razonable para otros partidos.
Funcionó bien que desafié el plan de investigación el día que el gobernador planeaba firmar el proyecto de ley sobre conducción bajo los efectos del alcohol.
Desde entonces, la pareja ha actuado como caja de resonancia para Mullins en su búsqueda de dinero.
«Me siento como si fuera la madre orgullosa de un hijo con el que hemos vivido, ‘Él es feliz'», dijo Eileen Miller.
Keileen Miller, la vida de su marido no es fácil. Pero encontró tiempo para ser embajador. Se siente llamado a compartir su historia con los legisladores de Harrisburg.
«Realmente tienes que venir y contar tu historia, porque ellos necesitan escuchar tus historias. Si no conocen la enfermedad, no conocen la enfermedad, no conocen la enfermedad.
Continuó: «Puedes acostarte y morir, puedes elegir salir y luchar.
Realización de enfermedades Neurodegenativativas.
A Mullins le precedió en la muerte la muerte de su padre en Alabama. Pero quiere ayudar a otras familias como la suya.
«Aunque perdí a mi padre, nunca perdí la esperanza de que estuviéramos a un ensayo clínico de un fármaco o un tratamiento letal.
Paul Miller, Sr. ha vivido con esta enfermedad durante más de diez años.
«Personas como Paul y Eileen me dan muchas esperanzas.
Eileen Miller dijo que su trabajo no ha terminado. Pero está feliz de ver que los Mullins han ayudado con el dinero para seguir luchando contra enfermedades neurodegenerativas como la ELA.
Dijo: «El otro día me subí al auto y lloré porque lloraba porque nos sentimos así.
