Un artículo especial para la primera cooperación de la primera proteína que impide la recolección de ratones utilizando metabolinfación y cambio de metabolismo | Revista de virología

Animales

CRISTR / TECNOLOGÍA La tecnología de CAS9 se utilizó para construir Rosa26-El-IE1+/- ratones, que tenían Camk2 Camk22 Camk2 transparente para encontrar Rosa26-El-IE1+/-El Camk2 correcto de las vacas. Los piojos de estos roedores siempre se almacenaban bajo los niveles libres libres de patrógenos menos de 12 horas de hora en 23 ℃ 000. El genotipo de ratón se confirma mediante PCR. El Rosa26-El-IE1+/-El Camk2 correcto se ha utilizado como equipo de prueba con Rosa26-El-IE1+/- ratones como control. Todas las pruebas de animales se realizan de acuerdo con la inmoralidad de la ética animal en las reglas de Filikis (No. 2033012120230)

Instainssosnorenscence rocas y ensayos de Tunel

Secciones del cuerpo parafin por la noche por 4 ℃ en el anticuerpo original. Al día siguiente, las piezas se lavaron, marcadas en dos en punto, eran 4 ‘, 6 calculaciones. Los anticuerpos originales fueron los siguientes: IBA-1 (1: 1, ABCNOL, CAT (1: 1, Cat. GB111119-100). GB11119-100). GB11119-100). GB11119-100). Ensayos de TUNUL para obtener el bautismo más alto de acuerdo con las instrucciones del fabricante (Servicio, Cat, Cat. G1501-50T). Se calculó una relación de muchos poderes frescos, IBA-1, GFAP e INOPS para usar el software J de software.

Challymeraal Time Time Time Timemese Time

El ARN general se eliminó con unas toneladas cerebrales generales de Rnahai, China) de acuerdo con el tamaño de un fabricante y limpiador (Armo Fisher Sicibial, Watham, MA, EE. UU.). Sampole tsohle tse sebelisitsoeng thutong e ne e le boleng ba a260 / a280 / a280 / a280 / a280 / a280 / a280 / a280 / a280 / a280 / a280 / a280 ka nako eo rna e ne e le thoko ea rna e nekhileng neo e nekhileng neo e nekhethethethethethethethethethethethethethethethethet Fetoleloa Ho ADNA E Sebelisa Kit EA Transcreription Kuzmeme, Nazing, China). El estándar del panel de generación se clasifica en grandes cantidades (Q) RT-PR-PR-PR-Combinación de la muerte de la muerte de la enfermedad de TB2O, y 50 ng de la muestra de ADNc. Se inspeccionaron los resultados para usar un software de luz (Tabla 1).

Tabla 1 Ruta de los pristores para NCR real real

Prueba de laberinto y

El laberinto Y solía verificar el último recuerdo que había tres manos (escribió la mano comenzada, la otra mano y una nueva mano). A Lince se les permitió verificar libremente y otra mano en 5 minutos, mientras que la nueva mano aún es imposible. Luego, toda la mano se refinó para eliminar las mentiras que aumentan la nueva mano. Video inteligente Smart Video 3.0 (Panlab, MA, EE. UU.) Se utilizó para grabar el estilo deliberado de los ratones. Un brazo común prefiere verificar la primera mano (nueva) en lugar de ajustar, incluso si los ratones desempleados constituyen el equilibrio de un «nuevo» número de viaje «nuevo»

Nissl llora

Los gérmenes se redujeron en un 95% y al 70% de etanol durante 1 millas, claramente y se fríen con agua de la bomba, y lavan agua durante 30 s. Después de 3 minutos, las piezas fueron menos comparables a la acectida acectida al 0.1%. El número de neuronas en Kuuropucas se calculó en cada grupo de Jekes.

Lista de RNA-seq

La condición PAN de Gene fue detenida por la sección del software de lectura. Mernas con cambio de mapa> 1 y PAG<0.05 entre genotipos dependiendo de las estimaciones de borde

Línea de astrocitos y luz trans

Las opciones de las personas fueron los probadores de U87 se probaron con tradiciones DMEM / F12 con 10% de flal lleno de 10% de suero femenino (FBS) y 1% de estreptomicina / pencinilina. Todas las células se cultivaron en incubadora en 37 ℃ y al 5% de CO2. HCMV-IA1 En caso de que el teléfono celular U87 se haya cambiado con el vector vacío (U87-NC) se procesa como control.

Medición bastrocítica

Infraestructura de abuso medida para usar el kit Lactat Assatan (Solarbio, Beijing; BC2235). En resumen, los oídos de los oídos U87 fueron tratados como se muestra, cosechado y cancelado durante 3 minutos. El lisado era centrifuzi fue centrifugguruge en 4.000 rpm durante 10 minutos cm y alto samunatatant y las instrucciones del fabricante. El inicio de sesión de 570 nm (A570) se midió con la potencia de los famosos ácidos acic lácticos.

Escala de pago atrocítico

El piruvato bascuchético clasificado para usar el kit de ensayo (Solarbio, Beijing; BC2205) de acuerdo con las instrucciones del fabricante. En resumen, los lisados son los pronósticos de U87 fueron fornicación, encerrados en la caja de hielo durante 30,000 × g durante 10 minutos a temperatura ambiente. Se añadió una segunda placa de 75 μl con una placa labral enzima con 25, 4-D. DITL 2, – Ditroproperhilhído (0.05%) y la mezcla respondió 2 minutos. Al final, 125 μl.

Cita para aplicar historias a celdas

Las partes asterocíticas se limitaron a usar una pistola caliente con centros de kit de ensayo (Beyotime, S0026). Brevemente, las células se liquidaron y se recogieron a 12,000 g en 4e durante 5 min. Las empresas de sampolas desde la parte superior y los valores del ATP conocido (cada 100 μl) se limitaron a usar luminómetro.

Reseñas numéricas

Drametad Device 5.0 se ha utilizado para la funcionalidad de datos. Los datos se representan como un método de ± SEM y se evaluó utilizando T– Inspección Est. PAG<0.05 recibido como importante en los números.

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