Un estudio reciente ha descubierto un vínculo directo entre la proteína p53 y el comportamiento similar al autismo en ratones, revelando un papel importante en el control social, las acciones repetitivas y el aprendizaje y la memoria relacionados con el hipocampo.
Una nueva investigación arroja luz sobre la relación entre el gen codificador de la proteína TP53 y condiciones cognitivas y de desarrollo neurológico como.
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Los investigadores descubrieron que la proteína p53 juega un papel importante en la regulación de la socialización, el comportamiento repetitivo y el aprendizaje y la memoria relacionados con el hipocampo en ratones. Este hallazgo arroja luz sobre la relación entre el gen codificador de la proteína TP53 y condiciones cognitivas y de desarrollo neurológico como el trastorno del espectro autista.
«Este estudio muestra por primera vez que p53 está directamente relacionado con comportamientos similares al autismo», dijo Nien-Pei Tsai, profesor asistente de biología molecular e integrativa de la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign e investigador del Centro Beckman de Estudios Avanzados. Ciencia y Tecnología.
Investigadores del Instituto Beckman de Ciencia y Tecnología Avanzadas de la Universidad de Illinois Urbana-Champaign, dirigidos por el profesor Nien-Pei Tsai (derecha) y Kwan Young Lee, han identificado la proteína p53 como importante para regular la repetición social, conductual y el aprendizaje relacionado con el hipocampo. memoria en ratones, destacando el vínculo entre el gen codificador de proteínas TP53 y los trastornos psiquiátricos y del desarrollo neurológico como el trastorno del espectro autista. Crédito: Universidad de Illinois/L. Brian Stauffer
En los sistemas vivos, los genes actúan como la versión biológica del código binario, utilizando las letras A, C, G y T en lugar de unos y ceros para expresar instrucciones celulares. Algunos genes, llamados genes, instruyen a las células a producir proteínas que tienen funciones específicas. Por ejemplo, el gen TP53 ordena a las células que produzcan la proteína p53; su trabajo es controlar cómo se expresan otros genes.
En este estudio, Tsai y sus colegas redujeron los niveles de p53 en el hipocampo en ratones, buscando cambios en los genes relacionados con el comportamiento. Observaron que los niveles de p53 se redujeron:
- Recomendado para uso repetido en ratones.
- Reduce la socialización de los ratones.
- Los déficits de aprendizaje y memoria dependen del hipocampo, especialmente en ratones macho.
Los investigadores también observaron que los niveles de p53 se elevaban después de un período de comunicación activa entre las neuronas del hipocampo llamado potenciación a largo plazo. La activación neuronal flexible, conocida como plasticidad, se asocia con mejores resultados de aprendizaje y memoria.
Nien-Pei Tsai, investigador del Centro Beckman de Ciencia y Tecnología Avanzada de la Universidad de Illinois Urbana-Champaign, dirigió un equipo de investigadores para establecer que la proteína p53 es importante para controlar la socialización, el comportamiento repetitivo y el aprendizaje asociados con la hipocampo. memoria en ratones, destacando el vínculo entre el gen codificador de proteínas TP53 y los trastornos psiquiátricos y del desarrollo neurológico como el trastorno del espectro autista. Crédito: Escuela de Biología Molecular y Celular de la Universidad de Illinois Urbana-Champaign
En un estudio de 2018, Tsai y sus colegas identificaron p53 como una proteína clave involucrada en la función anormal de las células cerebrales que se observa en el TEA y la epilepsia. En estudios futuros, pretenden probar cómo p53 media la expresión de genes relacionados con el autismo para guiar el comportamiento.
Referencia: «El supresor de tumores p53 está funcionalmente relacionado
» data-gt-translate-attributes=»({«attribute»:»data-cmtooltip», «format»:»html»})»>sinapsis refuerzo, comportamiento similar al autismo y aprendizaje dependiente del hipocampo” por Kwan Young Lee, Haohan Wang, Yeeun Yook, Justin S. Rhodes, Catherine A. Christian-Hinman y Nien-Pei Tsai, 28 de septiembre de 2023, Psiquiatría molecular.
DOI: 10.1038/s41380-023-02268-9
Este estudio fue financiado por
» data-gt-translate-attributes=»({«attribute»:»data-cmtooltip», «format»:»html»})»>Institutos Nacionales de Salud.
